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CSN2012学术年会肾脏纤维化专场学术报道

来源:解放军第309医院 作者:张五星 添加时间:2012/11/8 点击次数:5494

    肾脏纤维化是各种肾脏疾病最终发展成终末期肾病(ESRD)的共同通路,开发出有效的抗纤维化药物是世界各国肾脏病学者长期奋斗的目标,是全国上亿乃至全球四万万肾脏病患者持续期待的福音。当前世界上肾脏纤维化研究有何新进展?肾脏纤维化治疗有哪些有前景的靶点可供选择?在刚刚结束的中华医学会肾脏病学分会2012年学术年会大会上,笔者有幸带着这些问题与众多肾脏病同道一起,用心聆听了10月12日下午在成都世纪城国际会议中心高新厅进行的第五分会场肾脏纤维化专题报告。
    这次报告由大连医科大学附属第一医院的林洪丽教授、天津大学第二医院的姜埃利教授担当主席,由东南大学肾脏病研究所的刘必成教授、上海同济大学附属东方医院的庄守纲教授分别做报告。分会场上,高朋满座;高新厅内,上客云集。会议首先由刘必成教授做题为“肾脏纤维化研究新进展”的报告。在报告中,刘教授介绍,肾脏纤维化的实质是肾脏固有结构被过度产生的胞外成分(ECM)所代替,研究ECM产生机制一直是肾脏纤维化的研究重点,近年来提示肾脏固有细胞活化为肌成纤维细胞(MFB)是ECM产生最重要的机制,然而有关MFB的来源也存在不少争议,包括来源于上皮细胞间充质转化(EMT)、来源于内皮细胞间充质转化(EndMT)、来源于周细胞和血管周围成纤维细胞、以及来源于骨髓来源干细胞、以及来源于肾间质成纤维细胞的活化。这些有关肌成纤维细胞来源的学说,为阐述纤维化形成的机制提供了大量有力的证据,为人们将来寻找靶向性抗纤维化治疗提供了新的思路。
    接着,由庄守纲教授做了题为“抗肾纤维化靶向治疗的研究”的报告。在报告中,庄教授首先介绍了抗肾脏纤维化治疗的潜在靶点:RAAS、ECM相关分子、细胞因子、趋化因子、TGF-β信号通路、生长因子受体、细胞内转导级联分子、以及其它因子等。接着,庄教授重点介绍了同属于受体酪氨酸激酶(RTK)家族的生长因子受体分子(PDGFR、VEGFR、EGFR)作为抗肾纤维化靶点的研究。庄教授介绍的研究表明,多种RTK家族分子(即PDGFR、VEGFR、EGFR)的活化在肾脏纤维化的发生发展过程中起重要作用,它们可以促进成纤维细胞活化/增殖及产生促炎细胞因子,以及造成ECM成分的积聚,因此RTK家族分子可能是治疗肾脏纤维化的潜在靶点。庄教授还介绍了Suramin抑制UUO及5/6肾切除后肾脏纤维化发生发展的研究结果,引起了与会专家的高度兴趣。与会者都非常认真地听取报告,并不时拍照获取会议信息。
    会后,解放军总医院的蔡广研教授就肾脏纤维化治疗策略应在上游的炎症反应还是下游的共同进程表达了自己的见解、拓宽了大家的思路,庄守纲教授则根据自己的亲身体会进一步介绍了多靶点抗炎药物治疗肾脏纤维化的初步研究结果,强调了多靶点抗炎药在肾脏纤维化中应用前景。通过这次会议,与会学者交流了肾脏纤维化领域的最新研究成果和学术经验,增进彼此间的友谊,促进各方的合作,大家均感到获益非浅。

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    新闻评论1 条评论
    王宏天发表于2015/6/1 11:36:05
    会议幻灯打不开?
    1 条评论